儲存條件：-20℃保存

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制品說明：

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?Taq DNA Polymerase?是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase?基因的大腸桿菌經誘導表后分離純的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切核酸酶活性，無3′→5′外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2 kb/min，擴增產物3′端帶A，可直接用于TA克隆。

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活性單位：1單位（U）Taq DNA Polymerase?活性定義為在74℃、30min內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。

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質量控制：SDS-PAGE?檢測純度大于99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。

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酶貯存緩沖液：

? ? ? ? 20mM Tris-HCl (pH8.0)，?0.1 mM EDTA，?1mM DTT，?100 mM KCl，?Stabilizers，?50% glycerol。

? ? ? ? 10×Taq Buffer⁺?：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)，?200 mM KCl，?100 mM(NH₄)₂SO₄，15 mM MgCl₂，其他成分。

? ? ? ? 10×Taq Buffer^-：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)，?200 mM KCl，?100 mM(NH₄)₂SO₄，其他成分。

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注意：10×Taq Buffer?分為含Mg²⁺?和不含Mg^2+?兩種，可自選。若不含Mg^2+?的Buffer，另外配有25 mM?MgCl₂，如果沒有特別指定，通常提供的為含有Mg²⁺的Buffer。

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適用范圍：用于DNA片斷的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加?A?等，產物可以直接用于TA?載體克隆。

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（具體操作詳見說明書）

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