Long Taq DNA Polymerase
儲存條件:-20℃保存
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制品說明:
? ??一般PCR法具有一定的局限性,特別是難以擴增5kb以上的長鏈DNA,這嚴(yán)重限制了PCR法的推廣和應(yīng)用。通過改變PCR過程中的DNA聚合酶、Buffer、擴增條件等,使長鏈DNA的擴增成為可能,這就是LA(Long and Accurate)PCR技術(shù)。
? ? 本試劑盒所用的Long Taq?是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶,這種混合酶可以染色體和其它細(xì)胞器的DNA為模板進(jìn)行高效PCR反應(yīng)。以人的染色體上為模板可以擴增27kb的DNA片段,而以λDNA為模板則可以擴增出高達(dá)40kb的片段。
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活性單位:1?單位(U)Long Taq DNA Polymerase?活性定義為在74℃、30分鐘內(nèi),以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物,將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
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質(zhì)量控制:SDS-PAGE?檢測純度大于99%,經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;PCR方法檢測無宿主殘余DNA,能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,無明顯活性改變。
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酶貯存緩沖液:? ???
? ? ? ? ?20mM Tris-HCl (pH8.0),0.1 mM EDTA,1mM DTT,100 mM KCl,Stabilizers,50% glycerol。
? ??5×Long Taq Buffer (2.5mM Mg2+?Plus):
? ? ? ?100 mM Tris-HCl (pH 8.4),?100 mM KCl,50 mM(NH4)2?SO4,7.5 mM MgCl2,其他成分。
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適用范圍:一般用于DNA片段的PCR擴增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測定、PCR產(chǎn)物為部分末端加A,產(chǎn)物可直接用于TA克隆但仍建議加A后進(jìn)行連接提高效率。
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(具體操作詳見說明書)
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